Qora tut (Morus nigra Linn.) asosan Shinjonda tarqalgan Moraceae turkumiga kiruvchi muhim dorivor oʻsimliklardan biri hisoblanadi. Qora tut mevasi ham dorivor, ham qutulish mumkin. Qora tut tabiatan bir oz sovuq, ta’mi shirin va nordon bo‘lib, jigar, buyrak, yurak meridianlariga kirib, aqlni oziqlantirish, oziqlantirish va quvvatlantirish uchun yaxshi meva hisoblanadi. U tanadagi suyuqlikni targ'ib qilish va chanqoqni qondirish, ichaklarni namlash, qonni oziqlantirish va yinni oziqlantirish funktsiyalariga ega. Qora tutni muntazam iste'mol qilish ko'rish qobiliyatini yaxshilaydi va ko'zning charchoq va quruqlik alomatlarini engillashtiradi. Qora tut turli xil faol moddalarga boy, jumladan flavonoidlar, alkaloidlar, polifenollar va benzofuranlar. Zamonaviy farmakologik tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, qora tut o'simtaga qarshi, antioksidant, yallig'lanishga qarshi, virusga qarshi, antihipertenziv va gipoglikemik ta'sirga ega.
Metabolik qayta dasturlash saraton hujayralarining o'sishi va ko'payishiga yordam beradi. Serin metabolizmi o'smalarning paydo bo'lishida hal qiluvchi rol o'ynaydi va serin sintez faolligining oshishi redoks gomeostazini, aminokislotalarni tashish va nukleotid sintezini tezlashtiradi, saraton hujayralarini katta miqdorda energiya va oraliq metabolitlar bilan ta'minlaydi. 3-fosfogliseratdehidrogenaza (PHGDH) serinning de novo sintezi uchun tezlikni cheklovchi birinchi ferment boʻlib, 3-fosfogliseratdan ({{4}) fosfogidroksipiruvat (3-PPyr) sintezini katalizlaydi. }PG). Tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, PHGDH melanoma, oshqozon osti bezi saratoni, bachadon bo'yni saratoni va uch salbiy ko'krak saratoni kabi turli xil inson o'smalarida yuqori darajada namoyon bo'ladi. PHGDH ning inhibisyonu serin sintezini kamaytiradi va o'simta hujayralarining ko'payishini, migratsiyasini va invaziyasini inhibe qiladi. Shuning uchun PHGDH inhibitörleri saraton kasalligini davolashda samarali strategiya bo'lib xizmat qilishi mumkin.
Ushbu maqolada qora tut mevasi o'rganildi va 20 ta birikma, jumladan ikkita yangi birikma - moranigrineA va morusamin ajratildi. Ular orasida MoranigrineA pirrol{1}}aldegid va 2-arilbenzofuran tuzilmaviy birliklari bo'lgan noyob birikma bo'lib, mualliflar uning biosintetik yo'lini taxmin qilmoqdalar. Maqolada barcha ajratilgan birikmalarning PHGDH ga inhibitiv ta'siri baholandi va metil kofeat PHGDH ga sezilarli inhibitiv ta'sir ko'rsatdi. Ferment inhibisyonining kinetik tahlili shuni ko'rsatdiki, metil kofeat 3-PG substratiga nisbatan raqobatbardosh bo'lmagan inhibitor bo'lib, konsentratsiyaga bog'liq tarzda inhibe qilingan. MST tahlili metil kofeatning PHGDH bilan bevosita o'zaro ta'sirini yanada tasdiqladi.
Bundan tashqari, molekulyar o'rnatish metil kofeatning faol joyiga emas, balki PHGDH ning allosterik cho'ntagiga bog'lanishini ko'rsatdi, bu ferment kinetikasi haqidagi ma'lumotlarga mos keladi. Hujayra tajribalari shuni ko'rsatdiki, metil kofeat ayniqsa HeLa hujayralarining ko'payishini inhibe qilishi mumkin; mualliflar, shuningdek, metil kofeat HeLa hujayralarining apoptozini rag'batlantirishi va hujayra aylanishini to'xtatishi mumkinligini aniqladilar. CETSA va siRNA tajribalari, shuningdek, metil kofeat to'g'ridan-to'g'ri PHGDHni nishonga olishini isbotladi. Shu bilan birga, metil kofeat past toksikligi bo'lgan HeLa hujayrali ksenograft sichqon modelida o'simta o'sishiga aniq inhibitiv ta'sir ko'rsatadi. Yuqoridagi natijalar shuni ko'rsatadiki, metil kofeat tabiiy PHGDH inhibitori sifatida ishlatilishi mumkin, bu PHGDHga qaratilgan o'smaga qarshi dorilarni tadqiq qilish uchun etakchi birikma bo'lib, Mnigra esa saraton kasalligining oldini olish va yordamchi davolash uchun funktsional oziq-ovqat sifatida ishlatilishi mumkin.
